La fecha fue seleccionada por la Down Syndrome International ya que el número es significativo de la triplicación del vigésimo primer cromosoma (mes 3, día 21). La idea original fue propuesta por Stylianos E. Antonarakis, médico genetista en Suiza y adoptado por ART21, su grupo de pacientes.
El Síndrome de Down es una alteración que se da por un cromosoma XXI extra y es la causa más frecuente de retraso mental en el ser humano. Su principal factor de riesgo es que la madre sea mayor de 35 años al momento de la concepción, por lo que sucede de manera espontánea. Sin embargo, los hijos de pacientes con este trastorno tienen el 50% de probabilidades de heredarlo o ser portadores genéticos del mismo para futuras generaciones.
Con información de la Dra. Laura Gabriela Flores Peña, Genetista, académica del Departamento de Embriología de la Facultad de Medicina, UNAM.
Los defectos de nacimiento son un conjunto de patologías que alteran la estructura anatómica, fisiológica, metabólica y desarrollo de los fetos y recién nacidos, representan la segunda causa de muerte en los niños menores de 28 días y de menos de 5 años en América. Los más frecuentes son las malformaciones cardíacas, los defectos del tubo neural y el síndrome de Down y en el mundo, afectan a 1 de cada 33 bebés y causan 3,2 millones de discapacidades al año.
Con información de:
Guía de Práctica Clínica para el Control Prenatal con Enfoque de Riesgo, México: Secretaría de Salud; 2009
NORMA Oficial Mexicana NOM-034-SSA2-2013, Para la prevención y control de los defectos al nacimiento.
Organización Panamericana de la Salud. Día Mundial de los defectos de nacimiento.